电子显微分析的应用ppt
怎样区分显微镜视野中的气泡和细胞？
怎样区分显微镜视野中的气泡和细胞？
气泡在视野中是圆或者椭圆形的，若用镊子或是解剖针按压盖玻片，气泡会变形、移动、而细胞则不会变形，也不会移动。气泡中央亮，边缘为黑边的圆圈。中间没有细胞核等结构，细胞里面会有细胞器。气泡是透明的，细胞不是透明的，具有一定颜色。
视野中气泡边缘是黑色的且较粗，大小不一，呈圆形。细胞则有细胞膜、细胞质、细胞核之分，形态多样。你可以试试101教育ppt里面有许多的ppt背景素材可以让你使用参考一下。
dlp投影有雪花了怎么办？
一、信号问题
先打开电视机看看电视机是不是也有雪花，如果说电视机也有雪花的话，说明是视频信号不好。如果说只有用投影仪看有雪花，那就是投影仪的问题或者是连接问题。
解决办法：可以尝试播放其他的DVD试试，或者找闭路电视。仔细检查投影仪连接线是否连接好。
二、光学芯片数字显微镜损坏
雪花也要看是分什么样子，比如说有泼墨一样的黑色雪花，有雪花状的斑块，一般出现这种情况是因为投影机里面的光学芯片数字显微镜损坏了。导致投影机投出来的图像出现偏色现象。
解决办法：需要重新更换新的光学芯片数字显微镜，跟每一部显微镜的型号有关，如果说型号太老的话可能买不到合适的。另外这种投影仪内部有高压电，自己去维修的话可能会对自己身体造成伤害。
三、分辨率问题
当电脑的分辨率已经超过投影仪能够支持的分辨率时，可能会出现满屏的雪花点，但是现在很多投影仪是可以自动调节分辨率的。
解决办法：可以先开电脑再开投影仪，这样的话投影仪再搜索的过程中自己可以调整最大的分辨率。
研究生毕业论文数据图表处理技巧？
不少研究生们可能都有这样的体会：千辛万苦得来的实验结果，不知道该如何展现给别人？的确如此，有些研究工作做得非常出色，可能由于呈现方式的问题，不能发表高水平的文章（尤其是SCI文章）。
仔细分析C-N-S系列的大牛文章，不难发现，这些高水平论文的图表质量也高人一筹。因此，合理的“包装”自己的实验结果非常重要。
一，共聚焦图片
1. 拍照时要保留大中小三个倍数的图，且图片分辨率不能太低（我们用1024*1024），能大则大，我们是因为机器限制。用的时候要进行裁减，比如文章上放的是200倍和400倍的图，实际上200倍的图来自拍照时100倍的图，400倍的图来自拍照时200倍的图。这样有利于准确地形成系列图片。
2. 图片对比度、中间色之类可以（或者是必须）在保证趋势的基础上进行适当调整。
3. 荧光图片不提倡定量，定量要配合western。
4. 应该是tif格式。
5. 拍照时一般不要把对比度调节的太大，尽量保存细节。拍的太强了后期是不好调弱的，或者背底太暗了也会丢失细节的。这些后期都可以通过软件调节。
6. 低倍-高倍的顺序。反之会形成暗区，特别是在高倍加zoom放大层扫之后特别明显。这是教训，不能看见高倍下面比较好的结果，就欣喜若狂，先高倍后低倍。
7. 一定要保留你的oib格式，不能因为省空间，只存留tif格式。有些杂志会要求伪色，比如，红色的用粉色显示，要是有oib格式就很好调整，重新出图就是。没有oib，用tif也可以用其他软件转换，但总觉得最后的颜色不是很对，因为很难把握粉色的色值。
8. 层扫的图片叠加或出2D的tif图，建议不要用“输出所见”这个选项，这样出来的1024-1024的会变成512-512，这时候还是选择一般tif，1024-1024，后期再用其他软件合成会比较好。
9. 结果好，拍照好，才是最基本的，一定要杜绝对结果的修改。对于形态学的图片来说，用软件修改后的用一些二进制的软件打开后可以明显看出修改过程。这是同学告诉我的，自己没试过，因为没这样修过。