色盲遗传怎么解决 色盲和红绿色盲的遗传方式都是伴x隐么（高中生物，请专业人士回答）？

色盲遗传怎么解决

色盲和红绿色盲的遗传方式都是伴x隐么（高中生物，请专业人士回答）？

色盲和红绿色盲的遗传方式都是伴x隐么（高中生物，请专业人士回答）？

红绿色盲的遗传方式是伴x隐性遗传，完全色盲则是常染色体遗传，但后者不在高中生物内容的范围，高中生物一些不太规范的辅导资料通常把红绿色盲叫做色盲。

色盲是什么遗传？

色盲属于遗传病，它属于X连锁隐性遗传，遗传方式是通过母亲传给儿子，携带色盲基因的女性，生育的男孩患病的风险是50%，也有可能出现红绿色盲的症状，女孩会有50%几率携带致病基因。

色盲看人脸是什么颜色？

色盲看人脸通常是灰色或者白色。
色盲又分许多不同类型，仅对一种原色缺乏辨别力者，称为单色盲，比如蓝绿色盲，那看到的蓝和绿是一样的。
色盲是由于视网膜视锥细胞中的光敏色素异常或不全所导致的色觉紊乱，从而缺乏辨别一种或多种颜色的能力。色盲又分许多不同类型，仅对一种原色缺乏辨别力者，称为单色盲，如红色盲，又称第一色盲，比较多见；绿色盲，称为第二色盲，比第一色盲少一些；蓝色盲，即第三色盲，比较少见。如果对两种颜色缺乏辨别力者，称为全色盲，较为罕见。色盲多为先天性遗传所致，少数为视路传导系统障碍所致。

色盲，色弱是遗传的吗？

色盲是指不能分辨自然光谱中的各种颜色或某种颜色；而对颜色的辨别能力差的则称色弱，色弱者，虽然能看到正常人所看到的颜色，但辨认颜色的能力迟缓或很差，在光线较暗时，有的几乎和色盲差不多，或表现为色觉疲劳。先天性红绿色盲或色弱为性连锁隐性遗传。对这个疾病的理解需要大家先了解性染色体遗传疾病的一些常识。
男人和女人的染色体区别在于性染色体，男性为XY，女性为XX。有色盲、色弱的男性将遗传基因（X染色体）经过女儿传给外孙（男性），只有携带色觉障碍基因的母亲（Xx）和患有色弱的父亲（Xy），他们的女儿才发生色弱（XX）。简儿言之，您女儿肯定是色弱携带者（X），但不一定会出现色弱（XX），除非你也是色弱携带者（Xx）。如果你老公的色弱是后天因素，则不会遗传。

父母都是色盲携带者，生出的孩子会是色盲吗？

想要回答这个问题，其实并不难，如何理解呢？天天博士带你了解了解：
定义：首先，色盲是一种疾病，它的医学定义是色觉障碍，是指不能分辨自然光谱（赤橙黄绿青蓝紫）的各种颜色或某种颜色，而对颜色分辨能力差者称为色弱。
病因：1、后天性因素：老年黄斑病变或者白内障术后黄斑水肿或者其他疾病引起的色觉障碍；
2、先天性因素：Best黄斑病、遗传性视锥细胞失养病等引起的色觉障碍。
原理：人体能够看清物体主要靠视网膜成像，而视网膜上具有两种细胞：一为视肝细胞，主管夜视力；另一为视锥细胞，主管昼视力以及色觉，而主管色觉的又有三种细胞，就是色觉三原色红绿蓝三种色觉细胞，这些细胞大部分分布在黄斑部位，因此后天性黄斑疾病可以造成后天性的色盲，而三原色组合就成了我们看到的各种各样的颜色。这三种色素即红绿蓝是由基因主导合成的，过程极其复杂这里不赘述，但是可以肯定的是色盲这种疾病是由控制三种色素合成的相关基因发生异常导致的，可有部分色盲和全色盲的区分，这就是先天性色盲，其中最常见的应当是红绿色盲，当然也就是我们生活中理解的色盲。
遗传原理：首先人体的染色体是由22对常染色体 1对性染色体组成的，这对性染色体在男性变现为XY，在女性变现为XX。并且红绿色盲是一种位于X染色体上的隐性基因导致的疾病。接下来一张图告诉你色盲的一床原理。
从图中可以看出，没有男性没有携带者这一说法。只有患病与不患病，而女性可分为健康者与患病者且女性健康者包括了携带者。
回到原题，若父母都是携带者，当然父亲这时候是色盲患者了，他们的后代中有1/2的概率患色盲，有1/2的概率是健康者，男女比例一致。
在这里，天天博士提醒大家，若是男性色盲，那么找一个女性健康者且非携带者，那么后代所生的小孩必然是健康者；若是女性色盲，找一个健康男性，后代中男孩都是色盲，女孩均为健康者。生小孩不容易，生个健康的孩子更不容易，且生且珍惜。
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色盲是隐性遗传。如果父母都是色盲携带者，父母的基因型可以用Aa表示，A是显性，a是隐性。Aa与Aa在一起，生出的孩子可能的基因类型有AA，Aa，aa, 只有基因为aa的孩子会是色盲。所以，如果父母都是色盲携带者，生出的孩子会有一定的概率为色盲，但这种概率较小。