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western blot电泳原理？
blot电泳原理？
（本实验以转移到PVDF膜，辣根过氧化物酶HRP-ECL发光法为例）在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）中，不连续系统的凝胶包括浓缩胶（spacergel）和分离胶(separation gel)，蛋白质在浓缩胶中运动到两层凝胶的交界处时，由于凝胶孔径的不连续性使样品迁移受阻而压缩成很窄的区带，即不连续系统的浓缩效应。
在凝胶中，分子量小的蛋白质泳动速度快，分子量大的蛋白质泳动速度慢，即聚丙烯酰胺凝胶的分子筛效应。阴离子去污剂SDS使蛋白质变性，消除不同蛋白分子间的电荷差异和结构差异，使得蛋白质在电场中的泳动速度仅与蛋白质颗粒大小有关。各种蛋白质在不连续SDS-PAGE的浓缩效应和分子筛效应的作用下，按照分子量大小以一定顺序排列形成一个个区带。
元素分子质量怎么算？
元素的质量计算需根据相对原子质量的公式，即相对原子/分子质量*碳12原子的1/12的质量某元素的道相对原子质量，即大致可以等于某元素的质量。
由于原子的实际质量很小，如果用它们的实际质量来计算的话那就非常的麻烦，而元素的相对原子质量是其各种同位素相对原子质量的加权平均值，因此这也是两者可以约等于的原因。
致软材时为何加乙醇？浓缩夜中加乙醇精制的目的何在？
提取液精制处理工艺多采用乙醇沉淀法，目前常采用絮凝沉淀、大孔树脂吸附、微孔薄膜滤过、高速离心等新技术除杂质。
乙醇分级沉淀法是指在混合组分的溶液中加人与该溶液能互溶的乙醇溶剂，通过改变溶剂的极性而改变混合组分溶液中某些成分的溶解度，使其从溶液中析出。
如在含有糖类或蛋白质的水溶液中，分次加入乙醇,使含醇量逐步增高，逐级沉淀出分子量段由大到小的蛋白质、多糖、多肽在含皂苷的乙醇溶液中分次加入乙醚或丙酮可使极性有差异的皂苷逐段沉淀出来等。
nfm膜和ro膜哪个更好？
ro反渗透膜好一些。
nmf膜与ro膜的根本区别在于过滤精度不一样，ro膜的过滤精度要比nmf膜的高很多，ro膜一般用于制备超纯水等等，nmf膜一般用于废水脱色等等。
1、ro膜通常由聚合物材料制成。醋酸纤维素膜，芳香族聚酰肼膜，芳香族聚酰胺膜等一些聚合物材料具有良好的耐盐性，但透水性差。一些聚合物材料由于其化学结构中大量的亲水基团而具有较高的水渗透率。它通常用于纯净水，工业超纯水和制药超纯水。反向渗透技术需要加压，电力，低流量和低水利用率，并且不适合净化大量饮用水。
2、nmf膜由于单价离子和小分子的去除率低以及nf膜的低工艺渗透压，与相同条件下的反渗透相比，纳滤可以节省约15％的能量。因此，在水处理中，纳滤涉及精炼饮用水的浓度，软化水，对有机和生物活性物质进行脱盐和浓缩，去除水中的三卤化物前体，对不同分子量的有机物进行分类和浓缩，并用于废水脱色等领域。